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本制品用于从各种动物的液体样品中提取其中的DNA的试剂盒，可以处理血液、血清、血浆、脑脊液、淋巴液、细胞培养上清液、单个或少量的细胞、微小胚胎等动物材料 ，提取的DNA与PCR和LAMP等后续核酸扩增反应兼容，但不能直接用于电泳和酶切等实验。

• 一管式操作，减少了样品间相互污染的可能。
  
• 即开即用，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
  
• DNA的回收率高，可以达到90%以上。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。

• 溶液A长期放置时（2月以上）最好放4℃。
  
• 溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。

• 将不超过0.2mL的液体样品转移到自备的1.5mL旋盖塑料离心管中。
  
• 加入0.6mL液体样品DNA纯化溶液A，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
  • 液体样品DNA纯化溶液A如果放置在4℃，将会产生沉淀，用前需37℃～65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
• 室温静置10分钟。
  
• 加入0.7mL液体样品DNA纯化溶液B，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
• 13000～15000g室温离心15分钟。
  
  • 强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
• 小心移弃上清。
  
  • 不要触及离心面管底的核酸沉淀。
• 加入1.0mL液体样品DNA纯化溶液C，振荡数秒后13000～15000g室温离心5分钟。
  
  • 将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。
• 小心移弃上清。
  
  • 不要触及离心面管底的核酸沉淀。
• 短暂离心数秒。
  
  • 将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
• 小心移弃残留上清。
  
  • 残留的液体样品DNA纯化溶液C会影响后续反应。
  • 此时管壁（离心面方向）上将有可见的膜状沉淀。
• 加入100μL液体样品DNA纯化溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。
  
  • 溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有DNA。
• 直接取适量样品用于PCR或其他后续实验，也可保存于-20℃或-80℃。